lysosome คืออะไร

lysosome: ฟังก์ชั่นของคุณคืออะไร

lysosomes เป็น organelles ที่มีอยู่ในเซลล์ยูคาริโอตที่มีบทบาทพื้นฐานในการย่อยเซลล์ภายในเซลล์ พวกเขามีหน้าที่ในการย่อยสลายและรีไซเคิลส่วนประกอบของเซลล์เช่นโปรตีนไขมันและคาร์โบไฮเดรต

ลักษณะของไลโซโซม

lysosomes เป็นโครงสร้างทรงกลมที่ล้อมรอบด้วยเยื่อหุ้มไขมัน พวกเขามีเอนไซม์ไฮโดรไลติกซึ่งสามารถทำลายโมเลกุลที่ซับซ้อนในโมเลกุลขนาดเล็ก เอนไซม์เหล่านี้ผลิตใน endoplasmic reticulum ขรุขระจากนั้นส่งไปยัง lysosomes

ฟังก์ชั่นของ lysosomes

ฟังก์ชั่นหลักของ lysosomes คือการย่อยภายในเซลล์ พวกเขาทำหน้าที่ในการย่อยสลายของโมเลกุลจากแหล่งต่าง ๆ เช่น endocytosis, phagocytosis และ autophagy นอกจากนี้ lysosomes ยังมีบทบาทสำคัญในการรีไซเคิลส่วนประกอบที่เสียหายหรืออายุมากขึ้น

lysosomes มีค่า pH ที่เป็นกรดซึ่งถูกเก็บไว้ผ่านการระเบิดของโปรตอนในเมมเบรน สภาพแวดล้อมของกรดนี้เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเปิดใช้งานเอนไซม์ไฮโดรไลติกซึ่งสามารถทำลายโมเลกุลในส่วนประกอบพื้นฐานของพวกเขาได้

ความสำคัญของ lysosomes

lysosomes เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการรักษาสภาวะสมดุลของเซลล์ พวกเขารับประกันการย่อยสลายและการรีไซเคิลส่วนประกอบของเซลล์ช่วยให้การต่ออายุและความสมดุลของเซลล์ นอกจากนี้ lysosomes ยังมีบทบาทสำคัญในการปกป้องร่างกายทำหน้าที่ในการเสื่อมสภาพของเชื้อโรคและการกำจัดของเสียที่เป็นพิษ

โรคที่เกี่ยวข้องกับไลโซโซม

เมื่อการเปลี่ยนแปลงของ lysosomes เกิดขึ้นโรคอาจเกิดขึ้นที่รู้จักกันในชื่อโรค lysosomal โรคเหล่านี้เกิดจากข้อบกพร่องหรือไม่มีเอนไซม์ไฮโดรไลติกซึ่งนำไปสู่การสะสมของสารที่ไม่ได้ใช้สารในไลโซโซม ตัวอย่างของโรค lysosomal เป็นโรคของ Gaucher โรคของ Tay-Sach และโรคของ Pompe

  1. โรคของ Gaucher: เป็นโรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่นด้วยการสะสมของ glycocerebroside ใน lysosomes ส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อตับม้ามและไขกระดูก
  2. โรค Tay-Sachs: เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดการสะสมของ ganglioside ใน lysosomes ซึ่งนำไปสู่ความเสียหายทางระบบประสาทที่ก้าวหน้า
  3. โรคของ Pompe: เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ส่งผลให้เกิดการขาดเอนไซม์ของกรดอัลฟ่า-ไกลโคไซด์ซึ่งนำไปสู่การสะสมของไกลโคเจน lysosome และทำให้เกิดปัญหากล้ามเนื้อและหัวใจ
โรค
ลักษณะ
โรคของ Gaucher การสะสมของ glycocerebroside ใน lysosomes
โรค Tay-Sachs การสะสม ganglioside ใน lysosomes
โรคของ Pompe ดาบอัลฟ่า glycosidase การขาดเอนไซม์และการสะสมไกลโคเจนใน lysosomes

Scroll to Top